Konsanguinitet , släktskap som kännetecknas av delning av gemensamma förfäder. Ordet härstammar från latin consanguineus , ”av vanligt blod”, vilket antydde att romerska individer var av samma far och därmed delade i rätten till hans arv.
Kin är av två grundläggande slag: konsanguineous (delar gemensamma förfäder) och affinal (relaterad genom äktenskap). I vissa samhällen behandlar andra par individer också varandra som släktingar - till exempel fruarna till ett par bröder, släktingar genom adoption och faddrar som har speciella släktförhållanden (fiktiva släktingar). Consanguineous släktskap är en universell typ; det inkluderar de med gemensamma förfäder och utesluter individer som saknar förfäder gemensamt.
I modern mening är konsanguinitet ett genetiskt begrepp. Ur en strikt biologisk synvinkel är termen olämplig (liksom termerna blandat blod och gott blod), eftersom förfädernas genetiska bidrag inte överförs till deras ättlingar som blod utan genom gener som finns i kromosomerna i cellkärnor. Kromosomer består av nukleinsyror (DNA eller deoxiribonukleinsyra) och proteiner. DNA är den ingående delen av kromosomen som bär gener, och den kodas på specifika sätt för att producera och kontrollera proteinsyntes, med delar av varje förälders genetiska budskap som överförs till avkomman. Ur ett genetiskt perspektiv påverkar konsanguinitet sannolikheten för specifika kombinationer av genetiska egenskaper som kallas genotyper. Konsanguinitet resulterar i arv, från gemensamma förfäder till båda föräldrarna, av överförbar förmåga att syntetisera och kontrollera nukleinsyror och proteiner, de essentiella substanserna i alla organismer.
Genetiska grader av konsanguinitet
Släktskap med syskon
Kungliga släktingar definieras inom olika grader, beroende på sannolikheten för att de delar genetiska möjligheter från gemensamma förfäder. Således har par av bröder och systrar (syskon) alla samma förfäder, medan par av kusiner som annars inte är släkt delar endast hälften av sina förfäder. Ett barn ärver bara ungefär hälften av den kodade informationen från varje förälder. därför har ett par bröder eller systrar gemensamt ungefär hälften av sin kromosomform. (Tvivlet om den exakta fraktionen beror på slumpelementet i dess överföring under meios, celldelningen som producerar spermier och ägg, var och en har ett haploid antal kromosomer.)
Familjegrad
Genetiskt är graden av syskons sammanhang samma som mellan en förälder och ett barn, och båda kallas konsanguineous i den första graden. En moster eller farbror delar med en systerdotter eller brorson ungefär hälften av chansen för ett gemensamt arv av ett syskonpar; således kan mostrar och farbröder benämnas som andra släktingar. Efter denna logik benämns förste kusiner som har en åttondel av sina gener gemensamt som fristående släktingar av tredje graden.
Linjär och säkerhet
Ett farfarsförälder och barnbarnsbarn är genetiskt besläktade i samma grad som ett par kusiner. Far-och farföräldern är emellertid en släkting med släkt, medan kusinen är säkerhetsfamilj. I genetik är graden av konsanguinitet den enda viktiga faktorn, men i olika samhällen är sociala relationer också viktiga för att diskriminera mellan säkerheter och linjära förhållanden. På samma sätt påverkar biologiska attribut som ålder och födelseordning sociala attityder och beteenden. Faktum är att enskilda släktingar i olika grader, och till och med icke-skenbar släktingar, kan adresseras med samma term och behandlas på samma sätt av sed eller lag (termen farbror kan till exempel tillämpas på en farbror eller på en mosters make) .
Arv och genuttryck
En viktig tillämpning av data om konsanguinitet återspeglar sannolikheten för att två individer med känd grad av konsanguinitet till en annan individ kommer att dela egenskaperna hos den personen. Denna sannolikhet beror på arvsättet och graden av penetrans eller expressivitet hos de orsakande generna. Arvsättet kan till exempel vara dominerande eller recessivt. Ett par gener som upptar samma relativa position i en uppsättning av två kromosomer i cellkärnan (dessa gener kallas alleler) kan koda för två alternativa egenskaper, såsom grönhet och gulhet i ärtor. Båda allelerna kan bara koda en egenskap, eller var och en kan ange en annan egenskap. När allelerna skiljer sig från beskrivs både det drag som observeras och dess arvsmodell som dominerande. Omvänt, om egenskapen bara observeras när båda allelerna är identiska,det är recessivt. Ett tredje arvsätt benämns könsbunden. Gener för hemofili finns till exempel hos både män och kvinnor, men det är män som är mycket vanligare drabbade av sjukdomen. Graden av genomträngning är den frekvens med vilken egenskap eller effekt som visas i en grupp eller population som har genen som motsvarar den egenskapen. Uttrycksförmåga är den variabla grad i vilken ett visst drag manifesterar sig i en individ.Uttrycksförmåga är den varierande grad i vilken ett visst drag manifesterar sig i en individ.Uttrycksförmåga är den varierande grad i vilken ett visst drag manifesterar sig i en individ.
